Menu Expand

Cite BOOK Chapter

Style

Omerbasic-Schiliro, A. (2024). 'Monitoring physiologischer Daten im Alltag: Quell wissenschaftlichen Fortschritts auf Kosten von Privatheit, Selbstbestimmung und Solidarität?' In G. Buchholtz, L. Hering, (Eds.), Digital Health und Recht (1st ed., pp. 181-197)
Omerbasic-Schiliro, Alina. "Monitoring physiologischer Daten im Alltag: Quell wissenschaftlichen Fortschritts auf Kosten von Privatheit, Selbstbestimmung und Solidarität?: Ein moralphilosophischer Kommentar". Digital Health und Recht, edited by Gabriele Buchholtz and Laura Hering, Duncker & Humblot, 2024, pp. 181-197.
Omerbasic-Schiliro, A. (2024): 'Monitoring physiologischer Daten im Alltag: Quell wissenschaftlichen Fortschritts auf Kosten von Privatheit, Selbstbestimmung und Solidarität?', in Buchholtz, G, Hering, L (eds.). Digital Health und Recht. Duncker & Humblot, pp. 181-197.

Format

Monitoring physiologischer Daten im Alltag: Quell wissenschaftlichen Fortschritts auf Kosten von Privatheit, Selbstbestimmung und Solidarität?

Ein moralphilosophischer Kommentar

Omerbasic-Schiliro, Alina

In: Digital Health und Recht (2024), pp. 181–197

Additional Information

Chapter Details

Author Details

Alina Omerbasic-Schiliro

Alina Omerbasic-Schiliro, Dr. phil., wissenschaftliche Mitarbeiterin am Lehrstuhl für Praktische Philosophie, Universität Duisburg Essen

References

  1. Haring, Robin (Hrsg.): Gesundheit digital: Perspektiven zur Digitalisierung im Gesundheitswesen, Berlin 2018.  Google Scholar
  2. Heinemann, Stefan/Matusiewicz, David: Digitalisierung und Ethik in Medizin und Gesundheitswesen. Berlin 2020.  Google Scholar
  3. Hoerster, Norbert: Recht und Moral. Texte zur Rechtsphilosophie, Stuttgart 1987.  Google Scholar
  4. Krämer, Felicitas/van Overveld, Kees/Peterson, Martin: Is there an Ethics of Algorithms?, Ethics and Information Technology 2011, Vol. 13, S. 251.  Google Scholar
  5. Rössler, Beate: Der Wert des Privaten. Berlin 2001.  Google Scholar
  6. Strech, Daniel et al.: Wissenschaftliches Gutachten. „Datenspende“–Bedarf für die Forschung, ethische Bewertung, rechtliche, informationstechnologische und organisatorische Rahmenbedingungen. Erstellt für das Bundesministerium für Gesundheit, 2020, unter https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/5_Publikationen/Ministerium/Berichte/Gutachten_Datenspende.pdf [zuletzt aufgerufen am 22.9.2022].  Google Scholar